Wirkstoffe O

Obinutuzumab (Gazyvaro@)

According to the NCI website Obinutuzumab, a third generation type II anti-CD20 antibody, selectivity binds to the extracellular domain of the human CD20 antigen on malignant human B cells.

 

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz®:

Gazyvaro ist in Kombination mit Chlorambucil zur Behandlung von Patienten mit bisher unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) und zusätzlichen Komorbiditäten indiziert.

Link to Physicians Desk Reference (PDR)Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz
Monoclonal Antibodies

Octreotide

Sandostatin®; According to the NCI octreotide acetate is the acetate salt of a synthetic long-acting cyclic octapeptide with pharmacologic properties mimicking those of the natural hormone somatostatin. Octreotide is a more potent inhibitor of growth hormone, glucagon, and insulin than somatostatin. Similar to somatostatin, this agent also suppresses the luteinizing hormone response to gonadotropin-releasing hormone, decreases splanchnic blood flow, and inhibits the release of serotonin, gastrin, vasoactive intestinal peptide (VIP), secretin, motilin, pancreatic polypeptide, and thyroid stimulating hormone.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®:

Zur Symptombehandlung bei funktionellen Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen Systems
Bei diesen Indikationen ist die Wirksamkeit genügend dokumentiert:
– Karzinoide mit den Merkmalen des Karzinoid-Syndroms;
– VIPome (VIP: Vasoactive Intestinal Peptide);
– Glukagonome.
Bei diesen Indikationen wirkt Sandostatin bei ungefähr 50% der Fälle, wobei die Anzahl der untersuchten Patienten beschränkt ist:
– Gastrinome/Zollinger-Ellison-Syndrom (meistens in Kombination mit Protonenpumpenblockern oder Therapie mit H2-Antagonisten;
– Insulinome, zur präoperativen Vermeidung einer Hypoglykämie und zur Erhaltungs-Therapie;
– GRFome (GRF: Growth Hormone Releasing Factor).
Sandostatin führt bei diesen Krankheiten oft zu einer Besserung der Symptome, nicht aber zur Heilung.
– Vorbeugung der Komplikationen nach einer Pankreasoperation.
– Notfallbehandlung, zusammen mit einer spezifischen Therapie wie der endoskopischen Sklerotherapie, bei gastro-oesophagealen Varizenblutungen bei Patienten mit Zirrhose.

Akromegalie
Zur Symptombehandlung und Senkung der GH- (Growth Hormon = Wachstumshormon) und IGF-1- (IGF: Insulin Growth Factor) Plasmaspiegel bei Patienten mit Akromegalie, bei denen eine chirurgische Behandlung oder Radiotherapie keinen Erfolg zeigte. Eine Sandostatin-Therapie ist ferner bei akromegalen Patienten angezeigt, die nicht bereit oder in der Lage sind, sich einem operativen Eingriff zu unterziehen oder zur Überbrückung, bis die Radiotherapie ihre volle Wirkung zeigt.

 

Link to Drug Information Portal
Link to MedlinePlus
Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki
Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Ofatumumab - Arzerra®

Arzerra® - According to the NCI website is a fully human, high-affinity IgG1 monoclonal antibody directed against the B cell CD20 cell surface antigen with potential antineoplastic activity. Ofatumumab binds specifically to CD20 on the surfaces of B cells, triggering complement-dependent cell lysis (CDCL) and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) of B cells overexpressing CD20.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®:

  • Bislang unbehandelte chronische lymphatische Leukämie (CLL):
           in Kombination mit einer Therapie auf Alkylanzien-Basis für die Behandlung von bislang unbehandelten  
           Patienten mit CLL und Komorbidität, die für eine Therapie auf Fludarabin-Basis nicht in Betracht kommen.
  • Rezidivierende oder refraktäre CLL:
           Zur Behandlung von Patienten mit Progression der CLL nach Behandlung mit Fludarabin, Alemtuzumab und
           Rituximab, oder bei welchen entsprechende Kombinationen und andere therapeutische Alternativen nicht in
           Betracht kommen.

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to MedlinePlus

Link to National Cancer Institute

Link zu Wiki

Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
Monoclonal antibodies for tumors
Monoclonal Antibodies

Olaparib - Lynparza®

Olaparib - Lynparza® ist ein niedermolekularer Inhibitor des Kern Enzyms Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP) mit potentiellen chemosensibilisierenden, radiosensibilisierende und antineoplastische Aktivitäten. Olaparib bindet selektiv an und hemmt PARP. Damit wird auch die PARP-vermittelte Reparatur von Einzelstrang-DNA-Brüchen gehemmt; die PARP-Hemmung kann die Zytotoxizität von DNA-schädigenden Mitteln erhöhen und kann die Tumorzell-Chemoresistenz und Radioresistenz umkehren. PARP katalysiert die posttranslationale ADP-Ribosylierung von Kernproteinen und kann durch Einzelstrang-DNA-Brüche aktiviert werden.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®:

  • Zur Erhaltungstherapie (Monotherapie) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem, rezidiviertem Ovarialkarzinom mit BRCA Mutation im Anschluss an eine platinhaltige Chemotherapie bei Vorliegen einer kompletten oder partiellen Remission.
 
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More Information in English:

Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki
Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)

 

More information for patients:
Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health

Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Omacetaxine

According to the NCI website omacetaxine mepesuccinate is a semisynthetic formulation of the cytotoxic plant alkaloid homoharringtonine isolated from the evergreen tree Cephalotaxus with potential antineoplastic activity. Omacetaxine mepesuccinate binds to the 80S ribosome in eukaryotic cells and inhibits protein synthesis by interfering with chain elongation. This agent also induces differentiation and apoptosis in some cancer cell types.

Indication gemäss EMEA:

Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in patients who have the T315I Bcr-Abl kinase domain mutation and who are resistant to prior imatinib therapy.

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki

Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com 

Zytostatikum

Oprelvekin

According to the NCI website oprelvekin is a recombinant therapeutic agent which is chemically identical to or similar to the endogenous cytokine interleukin 11 (IL-11). Secreted by bone marrow stromal cells and a number of mesenchymal cells, IL-11 binds to and activates its cell-surface receptor, promoting primary and secondary immune responses, modulating antigen-specific antibody reactions, and preventing apoptotic cell death. This agent also stimulates the T-cell-dependent development of IgG-secreting B-cells in spleen cell cultures and may be an important regulator of megakaryocytopoiesis.

IIndikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Chemocare.com:
Oprelvekin is used to stimulate the bone marrow to produce platelets in order to prevent low platelets that may be caused by chemotherapy. Platelets are blood cells that allow the blood to clot, and prevent bleeding.
Oprelvekin may be given to decrease the need for platelet transfusions.
Oprelvekin is not indicated for myeloid malignancies (diseases that start in the bone marrow such as leukemia).
Oprelvekin is a support medication. It does not treat cancer.

Link to Drug Information Portal
Link to MedlinePlus
Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Oprozomib

According to the NCI website oprozomib is an orally bioavailable proteasome inhibitor with potential antineoplastic activity. Oprozomib inhibits the activity of the proteasome, thereby blocking the targeted proteolysis normally performed by the proteasome; this may result in an accumulation of unwanted or misfolded proteins. Disruption of various cell signaling pathways may follow, eventually leading to the induction of apoptosis and inhibition of tumor growth.

 

Link to Drug Information Portal

Link to National Cancer Institute

Osimertinib - Tagrisso® (in der Schweiz noch nicht zugelassen)

According to the NCI website osimertinib is an orally available, irreversible, third-generation, mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, osimertinib selectively and covalently binds to and inhibits the activity of the mutant forms of EGFR, including the T790M EGFR mutant form, thereby preventing EGFR-mediated signaling. This may both induce cell death and inhibit tumor growth in EGFR-overexpressing tumor cells. EGFR, a receptor tyrosine kinase overexpressed or mutated in many types of cancers, plays a key role in tumor cell proliferation and tumor vascularization. As osimertinib inhibits T790M, a secondarily acquired resistance mutation, this agent may have therapeutic benefits in tumors with T790M-mediated resistance. As this agent is selective towards mutant forms of EGFR, its toxicity profile may be reduced as compared to non-selective EGFR inhibitors, which also inhibit wild-type EGFR.

Osimertinib is used for:

  • the treatment of patients with metastatic epidermal growth factor receptor (EGFR) T790M mutation-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), as detected by FDA-approved test, who have progressed on or after EGFR TKII therapy.

 

More Information in English:

Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki
Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)

 

More information for patients:
Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health

Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Oxaliplatin

Eloxatin® sowie diverse Generika; According to the NCI website after displacement of the labile oxalate ligand leaving group, active oxaliplatin derivatives, such as monoaquo and diaquo DACH platinum, alkylate macromolecules, forming both inter- and intra-strand platinum-DNA crosslinks, which result in inhibition of DNA replication and transcription and cell-cycle nonspecific cytotoxicity. The DACH side chain appears to inhibit alkylating-agent resistance.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®:

Behandlung metastasierender kolorektaler Karzinome in Kombination mit 5-Fluorouracil und Folinsäure.
Adjuvante Therapie des Kolonkarzinoms im Stadium III (Stadium C nach Dukes) in Kombination mit 5-Fluorouracil und Folinsäure.

 

Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute
Link zu Wiki
Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Zytostatikum